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[size=3] 5:清洗液路和柱子时,有温控可加热到30摄氏度易于冲洗。[/size]
[size=3] 6:长时间用缓冲溶液要注意观察接头处有无析出,若有白色盐类析出,可考虑一定周期用10%硝酸冲洗一下液路(拆下
2023年07月20日发布人:ttkl533
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
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2015年03月27日发布人:dodoit
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如题,想跑柱子,但是纠结于买带砂芯的还是不带砂芯的柱子。,不是说不能用啊,一样可以用的。有时多洗几次,就变成无芯的了!,把下面的捅掉,就是无芯的啦,砂芯柱分离效果比无砂芯柱效果差。
原因是砂芯以下存在死体积,砂板以上的液体流下来之后在下
2014年05月17日发布人:shuishui
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
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以前只是通过光学显微镜,观察微球,总是模模糊糊,一直困惑微球到底长成啥模样!
近日,经老板允许做了几批微球的扫描电镜,贴出照片与大家分享。
不知道,其他战友做的球都是什么样子的,希望与大家一起分享!
我下面贴的都是载有多肽的球
2016年04月05日发布人:mimima
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重组目的蛋白等电点10.3,选择什么缓冲液比较好呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
理论上来说,只要是pH值大于10.3即可,但是实际上是要尝试
2013年11月05日发布人:flower@@
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我做实验用了Tris-Hcl缓冲体系(缓冲范围7~8),但是后来考虑到化合物为酸性,就把pH值调到了3~4之间,对映体得到了分离。但是现在有问题问我,为什么不换做酸性体系?我该怎么解释?
补充一下:我的论文已经接受了,但是今天编辑
2010年09月15日发布人:344717476
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai